12月提供：Veevaが製造現場のQCをクラウド化

製造現場のQCをクラウドで再構築する「Veeva Environmental Monitoring」

Veeva Systems（NYSE: VEEV、本社：米国カリフォルニア州プレザントン、日本法人本社：東京都渋谷区、ゼネラルマネージャー：千葉 弘崇）は、2026年1月8日に、製造業務の品質管理（QC）を高度化する新たな環境モニタリング（EM）ソリューション「Veeva Environmental Monitoring」を発表しました。本リリースはVeeva本社が発表した報道資料の抄訳であり、原文は関連リンクで確認できます。

発表はVeeva Japan名義で日本時間の2026年1月28日09:00に配信されており、同社は製造ラボ向けのイノベーションを一層強化する狙いを示しています。Veeva Environmental Monitoringはクラウドネイティブなアプリケーションとして設計され、既存のVeeva製品群との連携を前提に導入されます。

製品の基本的な位置づけ

Veeva Environmental Monitoringは、Veeva Quality Cloudの一部として提供され、特に製造現場で発生する環境サンプルの管理と分析を自動化することを目的としています。既存のレガシーシステムや紙ベースのプロセスが原因で生じるデータサイロ化を解消し、バッチリリースにおける遅延要因を低減する点が強調されています。

同ソリューションはVeeva LIMSと統合されることにより、研究所や製造施設での環境サンプルのスケジュール管理、収集、分析を一貫して実行可能にします。GMP（Good Manufacturing Practice：適正製造規範）および社内の無菌基準へのコンプライアンス遵守が目的に含まれます。

• 製品名：Veeva Environmental Monitoring
• 提供形態：クラウドネイティブ、Veeva Quality Cloudの一部
• 主な統合先：Veeva LIMS、Veeva QMS、Veeva QualityDocs、Veeva Batch Release

実務で使える機能と連携の詳細

Veeva Environmental Monitoringは単体の監視ツールではなく、Veevaの品質関連アプリケーション群とシームレスに連携する設計が特徴です。データが一元化されることで、品質イベントの自動起票や手順参照、バッチリリースへのデータ共有が可能になり、QCプロセス全体の最適化が図られます。

以下は製品が果たす具体的な機能と連携の要点です。これらは製造現場のオペレーションと管理に直接影響する機能群として提示されています。

スケジュール管理

環境サンプルの採取スケジュールをクラウド上で一元管理し、抜け漏れやタイミングのずれを低減します。

収集の自動化

採取プロセスとその記録を標準化し、紙ベースの手順をデジタル化します。

分析とデータ統合

Veeva LIMSと統合して分析結果を結びつけ、Veeva QMSによる品質イベント起票やVeeva QualityDocsでの手順参照、Veeva Batch Releaseへのデータ連携を実現します。

プロセス最適化の効果

Veevaは、QCプロセスの統合により、従来の紙ベースや分断されたシステムが原因で発生していた「バッチリリースの遅延」や「データの再入力・照合作業」を削減できる点を強調しています。これにより、バッチリリースに要する時間短縮や人的エラーの低減が見込まれます。

加えて、GMPや無菌基準に準拠した形でのデータ収集と保存が可能になるため、監査や規制対応の効率化にも寄与します。製造ラボや微生物検査室での運用負荷を軽減し、品質管理と製造オペレーションの合理化を目指す設計です。

提供時期、導入先の視点、参考情報

Veeva Environmental Monitoringの提供開始は2026年12月が予定されています。導入を検討する組織は、Veevaの既存LIMSやQuality Cloud環境との接続性、既存プロセスとの移行計画、コンプライアンス要件への適合方法を事前に評価する必要があります。

Veevaは同発表で、製造ラボ向けの革新に関する詳細情報をveeva.com/jp/LIMSで案内しています。また、関連資料としてVeevaが公表した英語のプレスリリース原文も公開されています。加えて、Veeva Japanの公式LinkedInアカウント（jp.linkedin.com/company/veeva-japan）でも情報配信が行われます。

1. 提供開始予定：2026年12月
2. 情報参照先：veeva.com/jp/LIMS、Veevaのプレスリリース（英語）
3. ソリューションの主な適用領域：製造ラボ、微生物検査室、バッチリリースプロセス

導入検討時のポイント

導入時には、現行のLIMSや品質管理システムとのデータ連携方法、既存の手順（QualityDocs等）のデジタル化計画、GMPおよび内部無菌基準の遵守確認を優先して評価することが求められます。

さらに、バッチリリースフローにおけるデータ依存箇所（誰がいつどのデータを用いるか）を明確にし、Veeva Batch Releaseとの接続によりどのように遅延要因を削減できるかを設計段階で検討する必要があります。

Veevaの企業情報と法的注意事項の整理

Veeva Systemsはライフサイエンス業界に特化したSaaSソリューションの提供企業で、ソフトウェア、データ、ビジネスコンサルティングを通じ、世界中の製薬・バイオ企業にサービスを提供しています。Veevaは1,500社以上の顧客基盤を持つことが明記されています。

同社はパブリック・ベネフィット・コーポレーション企業として、顧客や従業員、株主、サービスを提供する業界を含むステークホルダーの利益バランスを重視する姿勢を打ち出しています。詳細はwww.veeva.com/jp/で公開されています。

本社・拠点等

本社：米国カリフォルニア州プレザントン／日本法人本社：東京都渋谷区

日本での代表

ゼネラルマネージャー：千葉 弘崇

株式市場

NYSE: VEEV

リリースには将来予想に関する表現（forward-looking statements）が含まれており、これらは現在の期待に基づくものであるため、実際の結果は異なる可能性があることが明示されています。リスクや不確実性については、2024年10月31日までの四半期報告（Form 10-Q）およびその後のSEC提出書類に記載された情報を参照するよう案内されています（米国SECのサイトsec.govで閲覧可能）。

プレスリリースの原文や追加情報は、以下の関連リンクから確認できます。関連リンクは公式の発表資料に接続されています。

• 英語の公式リリース（参考）：https://www.veeva.com/jp/resources/veeva-announces-environmental-monitoring-solution-to-modernize-quality-control-in-manufacturing/
• 製造ラボ向け情報：veeva.com/jp/LIMS
• Veeva Japan（LinkedIn）：jp.linkedin.com/company/veeva-japan

経営陣のコメント（抜粋）

Veeva Quality Cloudのプレジデント、Mike Jovanisは以下のコメントを発表資料内で示しています。

「Veeva Environmental Monitoringにより、品質管理と製造業務を合理化し、近代化に向けたVeevaの長期的なコミットメントをさらに推進します。積み重なったレガシーテクノロジーを取り除けることで、品質管理（QC）、微生物検査室、バッチリリース全体にわたるシームレスなプロセスを実現します。」

このコメントは同製品が目指す方向性、すなわち既存の断片化したプロセスを統合して運用効率を高める意図を端的に示しています。

記事内容の要点を表で整理

以下の表に、本記事で取り上げた主要な情報を整理します。導入検討や社内共有の際の参照資料として利用できます。

上表は本発表の主要点を取りまとめたもので、発表内容の全体像を迅速に把握するための要約となります。導入の可否やスケジュール検討、既存システムとの接続設計には、公式資料やVeeva側の詳細説明を参照した上で具体的に検討することが重要です。